Club Nefropatología / Grupo de Enfermedades Glomerulares - Reunión 2023

 

PROGRAMA EN PDF

 

LIBRO DE CASOS    

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Cuota de Inscripción:  250 Eur (IVA exento)

Alojamiento: 165 Eur (IVA incluido)

Hotel Meliá Castilla (sede de la Reunión. Salón Tapices)

Habitación Doble Uso Individual. Precio por habitación y noche en régimen de alojamiento y desayuno

IMPORTANTE:

- Solo se aceptan peticiones registradas a través del Formulario:

FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN / RESERVA
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 Secretaría Técnica:

clubnefropatologia2@senefro.org

       

 

 

Evento validado por: 

 

 

 

 

 

Solicitada acreditación a la

Comisión de Formación Continuada

de las Profesiones
Sanitarias de Cantabria.

 

P R O G R A M A
  VIERNES, 17 DE MARZO DE 2023
09:00-09:05

BIENVENIDA

09:05-10:35

 

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº1 - Nº6)  

Moderadores: Álvaro Madrid (Barcelona) / Esther Roselló (Castellón)

09:05-09:20 Caso 1. Síndrome nefrítico por enfermedad por depósitos densos en miopatía inflamatoria TIF-1 GAMMA. Papel del complemento más allá del riñón. Micaela Gerard1, Ana Mª Jarque López1, Desiré Luis Rodríguez1, Virginia Domínguez Pimentel1, Mª José Reguera Carmona1, Alejandro Alonso Bethencourt1, Patricia García García1, Victoria Castro López-Tarruella2, Ángel Nazco Deroy2, Rafael Camacho3, Manuel Macía Heras1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife. Servicio Anatomía Patológica3, Hospital Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.

09:20-09:35 Caso 2. Atrapada por cristales. Michelle V. Aguirre Polo1, Maria Ángeles Pérez-Guillermo Cuevas2, Rocío Zamora González-Mariño1, Pablo Cannata Ortiz2. Servicio de Nefrología1, Hospital Universitario General de Villalba, Madrid. Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

09:35-09:50 Caso 3. Recurrencia de síndrome antifosfolipídico catastrófico en trasplantado renal. Ricardo Silvariño1,2, Leticia Peluffo1, Eliana Cabrera1, Sofía San Román1, Cecilia Baccino1, Agustín Noboa1, Santiago Acle1, Haydee Aunchaunya3, Oscar Noboa1,2. Servicio Nefrología1, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, Uruguay. Centro de Nefrologíay Departamento de Anatomía Patológica3, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.

09:50-10:05 Caso 4. Desarrollo de una glomeruloesclerosis focal y segmentaria en paciente con enfermedad mitocondrial. María R. Da Silva P.1, María T. Mora M.1, Elisa Tarrio H.1, Laura Rico F.1, Francisco J. Díaz C.2. Servicio de Nefrología1 del Hospital Juan Ramón Jiménez, (Huelva). Servicio de Anatomía Patológica2 del Hospital Gregorio Marañón, (Madrid).

10:05-10:20 Caso 5. Esclerosis sistémica y poliangeitis microscópica en contexto de síndrome Asia. Claudia Carrera Muñoz1, Jorge González Rodríguez1, Elías Jatem Escalante1, Ana Isabel Abó Rivera2, Jacqueline del Carpio1, Carina Rodríguez Luque1, Jordi Roig Cárcel1, María Luisa Martín Conde1, Alfonso Segarra Medrano1,3. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Arnau de Vilanova, Lleida. Servicio de Nefrología3, Hospital Universitario de la Vall d’Hebron, Barcelona.

10:20-10:35 Caso 6. Artritis reumatoide, glomerulonefritis e hipocomplementemia, un caso inusual. Elisa Pérez Bernat1, Líria Terrádez Mas2,3, Isabel Juan García1,3, Miguel Ángel Solís Salguero1,3, Francesc Moncho Francés1, María Fernanda Alvarado1, Camila Solano Rivera1, José Luis Górriz Teruel1,3, Isidro Torregrosa Maicas1,3. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universidad de Valencia3, INCLIVA.

10:35-11:00 Pausa Café

11:00-12:15

MESA REDONDA 1: VASCULITIS Y RIÑÓN

Moderadores: Gema Fernández Fresnedo (Santander) /  Adriana García-Herrera (Barcelona)

11:00-11:20 Nefropatía IgA y vasculitis IgA: dos caras de la misma moneda

Irene Agraz Pamplona (Barcelona)

11:20-11:40 ¿Podemos personalizar el tratamiento de las vasculitis ANCAs?

Juliana Bordignon Draibe (Barcelona)

11:40-12:00 Glomerulopatía C3: Factores pronósticos y posibilidades de tratamiento

Fernando Caravaca Fontan (Madrid)

 

12:00-12:15 Discusión

12:15-13:45

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº7 - Nº12)  

Moderadores: Helena Marco (Barcelona) / Laura Yébenes (Madrid)

12:15-12:30 Caso 7. Síndrome de wünderlich bilateral. A propósito de un caso. Guillermo Juan Guerra Ibañez1, José Navarrete Zavala1, Marcela Valenzuela Cerna1, Gustavo Glavic Maurier1, Daniel Carpio Paniagua2. Servicio de Medicina Interna1, Unidad de Nefrología, Hospital Dr. “Sotero del Rio”. Santiago, Chile. Nefropatólogo2, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Base Valdivia. Valdivia. Chile.

12:30-12:45 Caso 8. Glomerulonefritis membranoproliferativa crioglobulinémica secundaria a Leishmaniasis visceral. Celia Novas Moreno1, Inmaculada Sánchez-Ramírez2, Javier Arias Alcalá1, Fernando Leiva-Cepas2, Rosa Ortega Salas2, Cristina Rabasco Ruiz1, Sagrario Soriano Cabrera1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patólogica2, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

12:45-13:00 Caso 9. Glomerulonefritis de novo por aloac ANTI-MBG de isotipo IGA en un enfermo con enfermedad de Alport trasplantado con presencia de MAT y semilunas y asociado. El rechazo mediado por anticuerpos. Paloma Livianos Arias-Camison1, Carles Saus Sarria2, María Luisa Vargas Pérez3, Juan Bautista Saus Mas4, Roberto Gozalbo Rovira4, Natalia Allende Burgos1, Fátima Alvaredo de Beas1, Isabel Torralba Cloquell2, María Rosa Julià Benique5, Sheila Cabello Pelegrín1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Son Espases Palma. Servicio de Inmunología3, Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz. Catedrático4, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Valencia. Servicio de Inmunología5, Hospital Son Espases. Palma.

13:00-13:15 Caso 10. ¿Glomerulonefritis hipocomplemetémica o hipocomplementemia con Glomerulonefritis? Bernat Gómez Herrera1, Montserrat Gomà Gallego2, Ana Cristina Aguilar Rodríguez1, Pedro Arango Sancho1, Yolanda Calzada Baños1, Elena Codina Samper1, Raquel Jiménez García1, Marta Jiménez Moreno1, Álvaro Madrid Aris1. Servicio de Nefrología1, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital de Bellvitge, Barcelona.

13:15-13:30 Caso 11. Histiocitosis por almacenamiento de cristales. Teresa Bada Bosch1, María Luisa Abascal Camacho2, Francisco Díaz Crespo2, María Fernández Nieto1, Miriam Santero García3, Ana Sebrango Sadia3, Ana Morales de la Plaza3, Elda Besada1. Servicio Nefrología1, Hospital Universitario Torrejón, Torrejón de Ardoz, Madrid. Servicio Anatomía Patológica2, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid. Servicio de Hematología3, Hospital Universitario Torrejón, Torrejón de Ardoz, Madrid.

13:30-13:45 Caso 12. Glomerulonefritis C3 asociado a gammapatía monoclonal: Mirando al futuro. Celia González-García1, Macarena Ortiz Muñoz2, Paúl José Hernández Velasco1, Ángel Manuel Sevillano Prieto1, Teresa Cavero Escribano1, Hernando Trujillo Cuéllar1, Fernando Caravaca-Fontán1, Manuel Praga Terente1, Marina Alonso Riaño2, Enrique Morales Ruíz1. Servicio Nefrología1, Centro de Referencia en Enfermedad Glomerular Compleja del Sistema Nacional de Salud (CSUR), Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. Servicio Anatomía Patológica2, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

13:45-15:00

Almuerzo de trabajo

15:00-16:15

MESA REDONDA 2

Moderadores: Néstor Oliva-Dámaso (Málaga) /  Juan M. Mosquera (A Coruña)

15:00-15:20 ¿MAT inducida por HTA grave o HTA grave como manifestación de MAT? Descifrando la confusión

Teresa Cavero Escribano (Madrid)

15:20-15:40 Glomerulonefritis asociada a infección

Virginia I. Cabello Chaves (Sevilla)

15:40-16:00 ¿Podemos prescindir del ME en el estudio rutinario de la biopsia renal?

Francisco J. Díaz Crespo (Madrid)

16:00-16:15 Discusión

16:15-17:00

CONFERENCIA

Moderador: Pablo Cannata (Madrid)

 

DNAJB9 fibrillary glomerulonephritis

Mariam P. Alexander, M.D. (EE.UU.)

 

17:00-17:30

Pausa Café

17:30-18:20

PROYECTOS GLOSEN

Moderador: Gema Fernández-Juárez (Madrid) / Rosa Ortega (Córdoba)

17:30-17:35 Estudio multicéntrico sobre el efecto de los inhibidores del Cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLTLi-2) en pacientes monorrenos proteinúricos y en enfermedades glomerulares más infrecuentes

Ana Huerta, Madrid

17:35-17:40 Estudio Colaborativo Multicéntrico: Evaluación del efecto de la budesonida de liberación modificada en pacientes con nefropatía iga. Estudio en práctica clínica real

Marina López, Zaragoza

17:40-17:45 Agrupación de las glomerulonefritis fibrilares (GNF) y desenmascarar GNF en depósitos lineales / pseudo-lineales con sospecha de enfermedad anti-membrana basal glomerular (AMBG) con anticuerpos AMBG negativos

Mª Dolores Sánchez de la Nieta

17:45-17:50 Factores predictores de recidiva en nefritis lúpica tras la retirada de inmunosupresión: estudio multicéntrico español

Clara García, Madrid

17:50-17:55 Estudio de anticuerpos anti proteínas podocitarias esenciales, en nefropatía por Cambios Mínimos y Glomeruloesclerosis Focal y Segmetaria

Clara Cases, Madrid

17:55-18:00 Estudio Apoa-Ib como nuevo marcador en el síndrome nefrótico idiopático

Conchita Jacobs-Cachá, Barcelona

18:00-18:05 Insuficiencia renal rápidamente progresiva por nefropatía IgA secundaria: ¿es beneficioso el tratamiento inmunosupresor?

Amir Shabaka, Madrid

 

18:05-18:20 Discusión

18:20-19:20

REUNIÓN GRUPO CLUB NEFROPATOLOGÍA / GLOSEN

  SÁBADO, 18 DE MARZO 2023

09:00-10:15

PRESENTACIÓN CASOS CLÍNICO-PATOLÓGICOS (Nº13 - Nº17)  

Moderadores:  Mertixell Ibernon (Barcelona) / Lucía González (Ciudad Real)

09:00-09:15 Caso 13. Síndrome nefrótico asociado a nefropatía por cristalglobulina. Oumayma Bouarich1, Myriam León Fradejas2, Candela Moliz Cordon1, Remedios Toledo Rojas1, Javier Carrillo2 , Inés de la Cueva Flores1, Domingo Hernández Marrero1. Servicio Nefrología1 y Servicio Anatomía Patológica2, Hospital Regional Universitario, Málaga.

09:15-09:30 Caso 14. Insuficiencia renal aguda grave en paciente con enfermedad de Erdheim Chester. Juan León-Román1, Marina López-Martínez1, Alejandra Gabaldón2, Irene Agraz1, Sheila Bermejo1, Ander Vergara1, Natalia Ramos1, María José Soler1. Servicio Nefrología1 y Servicio Anatomía Patológica2, Hospital, Vall d´Hebrón, Barcelona.

09:30-09:45 Caso 15. Nefropatía membranosa y polineuropatía inflamatoria desmielinizante: Una asociación conocida con un nuevo antígeno responsable. Miguel Ángel Navas Jiménez1, Begoña Rivas Becerra1, Cristina Vega Cabrera1, Cristina Fuentes Fernández1, Gabriela Barrios Millán2, Eugenia García2, Laura Yebénes2, Gema Fernández Juárez1. Servicio de nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitario La Paz,  Madrid.

09:45-10:00 Caso 16. Nefritis túbulointersticial por inmunocomplejos y síndrome nefrótico: Un diagnóstico inesperado. Hilda Mercedes Villafuerte Ledesma1, Laia Adalid Llansa2, Montserrat Gomà Gallego3, Cristina Escrig Monfort4, Antoni Raventós Estellé2,  Alberto Martinez Vea1. Servicio de Nefrología1 y Servicio de Anatomía Patológica2, Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII, Tarragona. Servicio de Anatomía Patológica3. Hospital Universitari Bellvitge, Barcelona. Servicio de Medicina Interna4, Hospital Verge de la Cinta, Tortosa, Tarragona.

10:00-10:15 Caso 17. Nefropatía asociada a la poliomavirus, ¿son todos virus BK? Sara Aladro1, Rafael Camacho2, Adonay Santana1, Fayna González1, Roberto Gallego1, Yuliana Daruiz1, María José Pena3, Patricia Pérez Borges1. Servicio Nefrología1, Servicio Anatomía Patológica2 y Servicio de Análisis Clínicos3, Hospital Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.

10:15-10:45

Pausa Café

10:45-11:30

CONFERENCIA

Moderador: Paula Rodríguez (Barcelona)

 

Imaging Mass Cytometry in renal biopsy evaluation

Mariam P. Alexander, M.D. (EE.UU.)

 
11:30-12:45

MESA REDONDA 3

Moderadores: Amaia Ros (Gipuzkoa) /  Mª Carmen Fachal (Pontevedra)

11:30-11:50 Tratamiento mantenimiento en la nefropatía lúpica: ¿con qué fármacos y hasta cuándo?

Begoña Rivas (Madrid)

11:50-12:10 Inhibidores de SGLT2 en enfermedades glomerulares primarias y secundarias

Manuel Praga Terente (Madrid)

12:10-12:30 Utilidad y limitaciones de las Caslificaciones en Nefropatología

Pablo Cannata (Madrid)

 

12:30-12:45 Discusión

12:45-13:00

CIERRE REUNIÓN

 

CASOS FUERA DE PROGRAMA (nº18-nº47)

Caso 18. Síndroma antifosfolípido por Ac antifosfatidilserina / antiprotrombina-Ig M. HTA maligna y microangiopatía trombótica

Caso 19. Inusual caso de glomerulonefritis crioglobulinemica seronegativa con depósitos organizados de IgA dominante asociado a infección estafilococica ¿Relación casual o causal?

Caso 20. Nefronoptisis juvenil: Relevancia del estudio anatomopatológico como criterio diagnóstico

Caso 21. Ira en paciente con esferocitosis hereditaria

Caso 22. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria colapsante en paciente trasplantado renal

Caso 23. Enfermedad renal aguda y síndrome nefrótico por glomerulonefritis con proliferación extracapilar con vasculitis ANCA negativa y nefropatía membranosa concurrente

Caso 24. Amiloidosis renal (AL) y glomerulonefritis C3. A propósito de un caso

Caso 25. Deterioro de función renal asociado a una neuropatía inflamatoria desmielinizante crónica en tratamiento prolongado con inmunoglobulinas iv. Buscando al culpable ante un diagnóstico sorprendente

Caso 26. El riñón en las discrasias sanguíneas: ¿marcador precoz o afectación temprana?

Caso 27. Tanto va el cántaro a la fuente hasta que la rompe

Caso 28. A propósito de un caso: glomerulonefritis C3 asociada a mutación gen CFHR5

Caso 29. Una paciente y dos biopsias: a propósito de un caso de "doble cara"

Caso 30. El peligro de ser demasiado positivo: Glomerulonefritis rápidamente progresiva con AC ANTI-MPO y ANTI-MBG positivos tras infección por SARS-COV-2

Caso 31. Fracaso agudo primario de injerto renal y su relación con nefropatía IgA del donante

Caso 32. Enfermedad antimebrana basal glomerular atípica mediada por IGG e IGA

Caso 33. Estábamos ante una Nefropatía Tubulointersticial Aguda Corticodependiente, ¿o había algo más?

Caso 34. Glomerulonefritis rápidamente progresiva extracapilar tipo III (pauciinmune) en el seno de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis secundaria a administración de Benralizumab

Caso 35. Artritis reumatoide y otros males en un caso de Glomerulopatía membranosa con semilunas, ¿cuál es el verdugo?

Caso 36. Nuevos escenarios para las glomerulonefritis

Caso 37. Manifestación muy poco frecuente del lupus eritematoso sistémico

Caso 38. Síndrome Hemolítico Urémico tras Enfermedad Anti-MBG

Caso 39. Síndrome nefrítico en un paciente con síndrome mielodisplásico / mieloproliferativo

Caso 40. Genetic mutation for fabry disease: How to establish pathogenicity?

Caso 41. C3 glomerulonephritis and monoclonal gammopathy

Caso 42. Gammapatía monoclonar de significado renal: Una patología en ocasiones muy pesada

Caso 43. Who´s the culprit? Playing detective after an amyloid protein

Caso 44. Nefropatía IgA recurrente o Rechazo humoral crónico subclínico con predominio de células plasmáticas: una caja de pandora

Caso 45. Glomerulopatía C3 que se presenta con síndromes nefrítico y nefrótico: remisión espontánea después de meses de hemodiálisis

Caso 46. Estos depósitos no hay que tomarlos a la ligera

Caso 47. Amiloidosis AA en paciente cursando una pielonefritis xantogranulomatosa y tuberculosis pulmonar

 

 

 

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