Plataforma Jóvenes Nefrólogos Españoles

1ª edición Curso de Estadística básica JovSEN

Curso. 16 mayo 2024. Madrid

Programa

2024 VALENCIA

Curso Precongreso: Ejercicio y dieta para todo el espectro de la enfermedad renal crónica: ¡Pongámoslo en práctica!

Taller de Ecografía

Simposio: Green nephrology

2023 PALMA

Simposio: El paciente nefrológico en la unidad de cuidados críticos

2022 GRANADA

Simposio:  Sexualidad y salud reproductiva

Simposio: JOVSEN Late Night Kidney Show

Sesión JOVSEN

LABORATORIO JOVSEN | 3ª Edición 2024

Actividad: CURSO
Con fecha: 04/10/2024 - 05/10/2024
Lugar: Madrid
Área temática: Nefrología General

Acceso a las presentaciones del Laboratorio JovSEN 2024 

LABORATORIO JOVSEN | 2ª Edición 2023

Actividad: Congreso Nacional
Con fecha: 24/02/2023 - 25/02/2023
Lugar: Madrid (Rafael Hoteles Atocha)
Área temática: Nefrología General

LABORATORIO JOVSEN

Actividad: Congreso Nacional
Con fecha: 03/06/2022 - 04/06/2022
Lugar: Madrid (Rafael Hoteles Atocha)
Área temática: Nefrología General

CURSO ESENeph (formación online de la S.E.N.)

Propuesta resumen en campo de la patología glomerular

GEMA FERNÁNDEZ JUÁREZ

Los podocitos muestran una arquitectura altamente especializada, la comunicación entre ellos mediante el llamado slit diafragma así como la membrana basal glomerular adyacente son componentes clave de la pared capilar glomerular y resultan  esenciales para la filtración glomerular.

Mutaciones genéticas sobre cualquiera de estos elementos producen proteinuria y enfermedad glomerular. Sin embargo, la naturaleza de la enfermedad y sobre todo su pronóstico varía dependiendo del papel que la proteína afecta juega en la arquitectura de la barrera glomerular,   pero también de la coexistencia de otros mecanismos de daño renal coexistente. El cada vez mayor acceso a la secuenciación masiva, ha identificado variantes patogéndias en los genes de COL4A3, COL4A4, COL4A5 en cohortes con otros fenotipos, incluido formas de IgA familiar y enfermedades quísticas, tanto poliquistosis hepatorrenal como otras formas de enfermedades quísticas renales.

En este trabajo se pretende describir el curso clínico de pacientes adultos en los que se haya detectado una variante patogénica genética sobre alguna de las proteínas que forman parte de la membrana basal glomerular o del slit diafragma.

Se realizará un estudio multicéntrico dentro del grupo de trabajo GLOSEN.

Propuesta resumen en campo de la diálisis peritoneal

MIGUEL GONZÁLEZ RICO

Soy Miguel González Rico, nefrólogo del Hospital Clínico Universitario de Valencia, responsable de la unidad de diálisis peritoneal y de la unidad cardiorrenal.

Contacto con vuestro grupo a través de mi compañero Dr. Montomoli para invitaros a participar en un sencillo estudio.

Como todos sabemos, la fibrilación auricular es una patología prevalente en nuestros pacientes en diálisis y supone un reto para el nefrólogo pues es una situación que obliga a tomar una serie de decisiones trascendentales: anticoagulación si o no, fármaco a elegir, valoración de riesgos hemorrágicos o trombóticos, etc. A pesar de ello es un aspecto muy poco estudiado en nuestros pacientes. Hay que tener en cuenta que nuestra población es particular por tener muy alto riesgo cardiovascular y con mucha comorbilidad y que los nefrólogos somos sus médicos de atención primaria que debemos manejar este aspecto en el conjunto de su enfermedad.

No existen guías clínicas específicas sobre el manejo de la FA en pacientes en tratamiento con DP por lo que se plantea un estudio con el objetivo primero de conocer la prevalencia y el manejo en nuestras unidades y posteriormente analizar la evolución de los casos según sus tratamientos.

Este estudio se ofertará dentro del proyecto Aprende de la JOVSEN.

Como primer paso hemos elaborado una encuesta muy sencilla que estamos pasando a las unidades de DP y que os animamos a realizarla. Posiblemente algunos de vuestros centros ya las hayan realizado, pero animo al resto pues los datos que vamos recogiendo son muy interesantes.

Este es el link para realizar el formulario de la encuesta:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSesjr7XvvsB93N5TGriqLkUYCRIpQAQdP0305ZwinDCgOiiQA/viewform?usp=sf_link

J. Emilio Sánchez Álvarez
Responsable de Registros. Sociedad Española de Nefrología

Grupo JovSEN

Estimados compañeros

Los Registros de Enfermos Renales constituyen un instrumento de trabajo con aplicaciones clínicas y administrativas importantes. Como parte de los estudios observacionales, los registros aportan datos clínicos y epidemiológicos esenciales para conocer el estado de salud de la población y la calidad y el coste de los servicios médicos, orientando a los gestores sanitarios a establecer prioridades y estrategias específicas en la planificación sanitaria de diferentes entidades clínicas, incluida la enfermedad renal crónica (ERC). Indudablemente, esto puede mejorar los resultados en términos de supervivencia. En esta línea, muchos países de nuestro entorno, incluida España, han apostado por los registros científicos para aumentar el conocimiento y mejorar los resultados en diferentes entidades clínicas como la ERC. La Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.) ha promocionado desde su inicio el desarrollo del registro de pacientes renales en tratamiento renal sustitutivo de la función renal (disponible en www.senefro.org). De hecho, este registro ha estado operativo en España desde el año 1979 y siempre ha estado estrechamente relacionado con el Registro de la European Dialysis and Transplantation Association (ERA-EDTA) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

Este registro recoge datos sobre pacientes que acceden a los programadas de diálisis y trasplante en nuestro país.

Entre otros aspectos, el Registro Español de Enfermos Renales (REER) aporta información sobre la incidencia y prevalencia de las modalidades de tratamiento renal sustitutivo. Del análisis de la evolución de los datos, podemos obtener información sobre estrategias de planificación en un futuro próximo.

Podrían resultar muy interesante el análisis de los datos en un par de grupos poblacionales.

1. Los jóvenes

Se define este grupo como aquel con edades comprendidas entre 20 y 45 años.  Debido a su estilo de vida, laboralidad, capacidades cognitivas, deseo de autonomía y escasa comorbilidad, a priori, podría ser un grupo de alto acceso a las terapias de diálisis domiciliarias. Sin embargo, alrededor del 70% de ellos, empiezan tratamiento renal sustitutivo mediante la técnica de hemodiálisis en centro. Sería muy adecuado estudiar qué factores, dentro de las variables recogidas en el registro, pueden tener influencia en esta elección.

2. Los pacientes ancianos

Se define este grupo como el conformado por aquellos sujetos mayores de 75 años.

Se trata de una población con alta comorbilidad, cierto grado de inestabilidad hemodinámica y algún grado de deterioro cognitivo. En no pocas ocasiones proceden de un entorno rural y pueden vivir lejos de los centros de hemodiálisis. Sin embargo, y de una forma muy mayoritaria acceden a terapias hospitalarias, con lo que esto conlleva en términos de desplazamientos, mayor inestabilidad hemodinámica y pérdida progresiva de su calidad de vida. Además, suelen presentar problemas de acceso vascular por lo que precisan un mayor uso de catéteres.

Desde la S.E.N. proponemos al grupo JovSEN un análisis pormenorizado de la situación de estos dos grupos de pacientes y las circunstancias que motiva la elección de la técnica de diálisis.

Madrid, 22 de octubre de 2021

Fd. J. Emilio Sánchez