Club Nefropatología / Grupo de Enfermedades Glomerulares - Programa y Casos 2008
Programa.
Auspiciado por:
Sociedad Española de Nefrología.
Sociedad Española de Anatomía Patológica.
Lugar:
Hotel Meliá Avenida de América.
Madrid.
Fechas:
3, 4 y 5 de abril de 2008
Coordinadores:
Julia Blanco
Manuel Praga
Francisco Rivera
Daniel Serón
Eduardo Vázquez Martul
XV Reunión Científica del Club de Nefropatología. I Reunión del Grupo de Enfermedades Glomerulares de la SEN (GLOSEN)
Madrid, 2008
Caso 1. Glomerulonefritis post-apendicitis aguda. C Canal, Y Arce, H Marco, M Díaz, JA Ballarin, Fundación Puigvert. Barcelona.
Caso 2. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2 de 28 años de evolución: seguimiento clínico y estudio del sistema del complemento.
J Martínez-Ara(*), M López-Trascasa(***), ML Picazo(**), MA Peña(****), S. Rodríguez de Córdoba(*****), H Lutz(******), S Azorín(*), R Selgas(*).
(*)S Nefrología, (**)S de A Patológica, (***) S de Inmunología, (****)S Nefrología Pediátrica. HU La Paz, Madrid(*****) CSIC. Centro de Investigaciones Biológicas. Madrid, (******) Institute of Biochemistry. Zurich. Suiza.
Caso 3. Glomeruloesclerosis segmentaria y focal forma colapsante, en paciente VIH de raza blanca. N Rodríguez-Mendiola, J Martins, A Saiz*, C Galeano, C Quereda. Servicio de Nefrología, *Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
Caso 4. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 3 con lesiones crioglobulinémicas, asociada a síndrome de inmunodeficiencia adquirida. F Cazalla, J Borrego, J Ruiz-Avila*, MD Sánchez-Martos, R* Luque, Pérez-Barrio P, F Borrego, V Pérez Bañasco. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Complejo Hospitalario de Jaén.
Caso 5. Nefropatía membranosa como manifestación inicial de un linfoma ALK+. A Ávila, E Roselló-Sastre*. Servicios de Nefrología y *Anatomía Patológica. H. Universitario Dr. Peset. Valencia.
Caso 6. Fracaso renal agudo en paciente con enfermedad inflamatoria intestinal. M Troya1, D López2, J Ara1, M Ibernon1, I Ojanguren2, O Rosiñol2, L Cañas1, A Sánchez1, A Serra1, J Bonet1, R Romero1. 1Servicio de Nefrología, 2Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona.
Caso 7. Glomerulonefritis aguda como forma de presentación de la nefropatía de la púrpura de Schönlein-Henoch. S Anaya*, JC Plaza**, MªD Sánchez de la Nieta*, C Vozmediano*, MªP Alcaide, A Carreño*, , J Pérez**, J Blanco**, I Ferreras, F Rivera*. *Sección de Nefrología, Hospital General de Ciudad Real. **Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
Caso 8. Púrpura de Schönlein-Henoch y anemia hemolítica microangiopática. J Sellarés*, L Fernández*, F Moreso*, J Torras*, X Fulladosa*, D Seron*, JM Grinyó*, M Gumà**, M Carreras **. *Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Bellvitge. L´Hospitalet de Llobregat. **Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Bellvitge. L´Hospitalet de Llobregat.
Caso 9. Síndrome poliglandular autoinmune y lupus eritematoso sistémico. C Cabré, A Raventós*, R Font, A Elguezabal*, L Marcas, A Martínez-Vea. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII. Tarragona.
Caso 10. Mujer de 50 años con doble fracaso renal agudo en el contexto enfermedad indiferenciada del tejido conectivo. M Perdiguero, M Trigueros **, S Roca, M Planelles*, JM López-Gómez***, A Abuomar**, E Cotilla*, J Olivares*. Servicios de Nefrología*, Anatomía Patológica** y Reumatología*** Hospital General y Universitario de Alicante.
Caso 11. Depósitos fibrilares glomerulares en ancianos con síndrome nefrótico: una posible fuente de errores diagnósticos. A Huerta, E Laín*, E Mérida, J González, J Caballero, N Bengoa, MA Martínez*, E Morales, M Praga. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica (*). Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.
Caso 12. Amiloidosis renal y glomerulonefritis extracapilar tipo 1, ¿asociación o simple coincidencia? A Romera, R Ortega1, JM Gómez-Carrasco, M Espinosa, M Agüera, C Pérez-Seoane1, F López-Rubio1, P Aljama. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica1, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.
Caso 13. Mujer con dolor lumbar de 10 días de evolución. S Baldoví, R Alegre, C Santonja*, A García-Pérez, C Caramelo, A Barat*. Servicio de Nefrología y Anatomía patológica (*). Fundación Jiménez Díaz, Madrid.
Caso 14. Seleccionado para publicar en Nefrología. Nefritis lúpica y síndrome antifofoslípido. PG Ledesma, I Medina*, P González, JC Plaza*, J Blanco*, I Ubeda, A Barrientos. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
Caso 15. Asociación entre fiebre mediterránea familiar y vasculitis. S Quecuty*, V Cantos, R Cabrera**, A Moreno*, JJ Martín-Govantes*. *Servicio de Nefrología Pediátrica. ** Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen del Rocío Sevilla.
Caso 16. Insuficiencia renal aguda y anuria en paciente con dolor articular y antecedente de tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINES). M de la Torre, J Pinto*, J Guerediaga, J Velasco*. Sección de Nefrología, Servicio de Anatomía Patológica*, Hospital San Agustín. Avilés.
Caso 17. Deterioro agudo de función renal por Tenofovir. Comunicación de dos casos. C Cobelo, R Toledo, I García*, P García, A Torres. Servicio de Nefrología y de Anatomía Patología* Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga.
Caso 19. Diagnostico de sarcoidosis sistémica a propósito de nefropatía por oxalato. A Rodriguez-Jornet*, R Orellana**, N Martín-Alemany*, X Andreu**. Servicios de Patología* y Nefrología**, Corporación Parc Taulí, Sabadell.
Caso 20. Fracaso renal agudo por nefropatía aguda de fosfato tras preparación con solución fosfosoda. E Corchete, V Barrio, F Pinedo, G Fernández-Juárez, A Tato. Unidad de Nefrología. Fundación Hospital Alcorcon. Madrid.
Caso 21. Poliangeitis microscópica: un caso de recidiva en el injerto renal. O Rap, P Blanco*, ML Mir, MA Munne*, MA Orfila, M Arumí*, C Estadella, J Lloreta*, MJ Soler, X Gurí, M Crespo, JM Puig, J Lloveras. Servicio de Nefrología, Hospital del Mar, Barcelona. Servicio de Anatomía Patológica*. Hospital del Mar, Barcelona.
Caso 22. Glomerulopatía del trasplante. Rechazo crónico humoral. JM Mosquera, C Fernández-Rivera*, A Alonso*, F Valdés*. Servicio de Anatomía Patológica y Servicio de Nefrología* Complexo Hospitalario Juan Canalejo. A Coruña.
Caso 23. NEFROPATÍA INTERSTICIAL GRANULOMATOSA CON BUENA EVOLUCIÓN TRAS TRATAMIENTO ESTERIODEO. S. Caldés, C. Galeano, A. Saiz*, Y. Amezquita, C. Quereda, J Ortuño. Servicio de Nefrología y Anatomía Patológica*. Hospital Ramón y Cajal. Madrid
Caso 24. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA TIPO II Ó ENFERMEDAD DE DEPÓSITOS DENSOS. V. Cantos Pastor*, S. Quecuty Vela*, A. Sánchez Moreno*, J. Martín Govantes*, R. Cabrera Pérez** *Servicio de Nefrología Pediátrica. **Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Vírgen del Rocío. Sevilla
Caso 25. NEFROPATÍA IG A Y ENFERMEDAD DE HODGKIN: UNA ASOCIACIÓN INFRECUENTE V. Cantos Pastor*, S. Quecuty Vela*, A.Sánchez Moreno*, R. Bedoya Pérez*, G. Ramírez Villar***, R. Cabrera Pérez** *Servicio de Nefrología Pediátrica. **Servicio de Anatomía Patológica. ***Servicio de Oncología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen del Rocio. Sevilla.